各国都在努力恢复经济,但是正如众多经济学家预测的那样,各国经济,如果要恢复到2019年的水平,必须依赖疫苗的研制成功或有效的药物。

6月早些时候,日本厚生劳动省大臣加藤胜信在记者发布会上表示:“日本政府将致力于早日为民众提供新冠病毒的疫苗,疫苗开发和生产整备工作双轨并行。”

6月30日,位于大阪府茨木市的大阪大学的创新企业“AnGes”(アンジェス)进行了一项临床试验,这场试验是为了检验与大阪大学共同开发的新型冠状病毒疫苗的安全性和有效性。计划以2021年春季以后全民接种为目标。

这意味着,新冠疫苗的临床试验在日本盛开了第一朵花。

据报道称,虽然目前各国都在进行疫苗的开发工作,但是西欧和中国已经开始了临床试验,比起日本领先了很多。

为了应对第二波疫情的蔓延,日本政府也将提供援助,以研制20万人份的疫苗。

据“AnGes”称,这次的临床试验在大阪市立大学附属医院进行,共有30人接种疫苗。

10月左右,参与临床试验的人数将会增加到500人左右,以调查疫苗是否有望获得防止感染和重症化的效果。

临床试验通常进行到第三阶段。在疫苗力争获得国家批准后,预计2021年投入实际应用。

负责人吉村表示,这是全国首次将疫苗用于人体,这段特殊的征途将在大阪迈出第一步。

吉村指出,“年内可以制造20万人份的疫苗”,还表示,力争在2021年春季至秋季,获得国家批准。

这次,日本使用的是并未在世界上广泛实用化的“DNA疫苗”技术。

“DNA疫苗”是指将编码某种蛋白质抗原的重组真核表达载体直接注射到动物体内,使外源基因在活体内表达,产生的抗原激活机体的免疫系统,从而诱导特异性的体液免疫和细胞免疫应答。

因为没有必要培养病毒本体,所以安全性较高,而且可以控制制造期间和费用,因此受到了广泛的关注。

据日经新闻称,日本政府已针对英国制药企业阿斯利康(AstraZeneca)和英国牛津大学推进开发的新型冠状病毒疫苗的日本国内供给启动磋商,将充分利用日本国内制药公司的设备,构建疫苗的供给体制。

为了以加快确保国内需要的疫苗,日本政府将会一边支援着国产疫苗开发,一边到海外寻找供应企业。

新冠疫苗的开发和临床试验工作正在激烈的进行,大家激动的期待着的同时,也有一些人怀揣着不安的心情,担心政府因为急于实用化,忽略对疫苗的安全性的确认。

疫苗开发通常需要5~10年时间,各国生产出的疫苗也将优先给自己国家的国民使用。因此,日本政府为了促进疫苗的国产化,追加了约2000亿日元作为疫苗开发研制的费用。

为了应对即将到来的东京奥运会,日本政府也提出了明年上半年将疫苗实用化的目标,并以继续确认安全性为条件,正在努力研究提前批准的方案。

当然,接种疫苗不仅可以产生击退病毒的抗体,还可以产生恶化病毒的抗体。因此,一些学者也提出了自己的建议。

大阪大学免疫学前沿研究中心的宮坂昌之教授表示,不产生不好的抗体,确认是否有预防效果的动物实验是必须的。

虽然在欧美和中国,在临床试验开始之前公开了详细的数据,但“AnGes”却并没有公布相关数据。宮坂教授强调说,给民众接种疫苗,需要严格确保疫苗的安全性。

他认为,疫苗的研制工作仍需慎重:“过去也有在批准后出现死亡者的情况,不能一味只按照日程推进工作。”

疫苗的首次临床试验,对于受疫情所困的民众来说,这是大家翘首以盼的好消息。

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